橘红提取物

橘红提取物
本品为芸香科植物橘 Citrus reticulata Blanco 及其栽培变种的干燥外层果皮。

秋末冬初果实成熟后采收，用刀削下外果皮，晒干或阴干。 

【性状】 本品呈长条形或不规则薄片状，边缘皱缩向内卷曲。外表面黄棕色或橙

红色，存放后呈棕褐色，密布黄白色突起或凹下的油室。内表面黄白色，密布凹下透光

小圆点。质脆易碎。气芳香，味微苦、麻。 

【鉴别】 (1) 本品粉末淡黄棕色。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形，

垂周壁增厚，气孔类圆形，直径18～26μm,副卫细胞不清晰；侧面观外被角质层，径向

壁的外侧增厚。油室碎片的外围薄壁细胞壁微增厚。 

(2) 取本品粉末0.3g，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，取滤液5ml,浓缩至 1

ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄

层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0.5％ 氢氧化

钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100:17:13) 为展开剂，展开约

3cm,取出，晾干，再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1) 的上层溶液为展开剂，

展至约8cm,取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱

中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（40:60）

为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，

即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.2g[同时另取本品粉末测定水分（

附录Ⅸ H 第二法）]，精密称定，加甲醇20ml，加热回流1小时，放冷，转移至50ml量瓶中，

用少量甲醇分次洗涤容器和残渣，洗液并入同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续

滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即

得。

本品按干燥品计算，含橙皮苷（C28H34O15）不得少于1.7%。 

【炮制】 除去杂质，切碎。 

【性味与归经】 辛、苦，温。归肺、脾经。 

【功能与主治】 橘红提取物散寒，燥湿，利气，消痰。用于风寒咳嗽，喉痒痰多，食积伤酒，呕

恶痞闷。

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